Indole 3 carbinol tinh khiết và 3,3'-Bột Diindolylmethane là hai hợp chất thực vật tự nhiên có nguồn gốc từ rau họ cải. Dim và indole 3 carbinol có sự khác biệt đáng kể về cấu trúc, tính chất và ứng dụng. Sau đây là một phân tích chi tiết về nhiều khía cạnh.
Cơ chế nguồn và thế hệ
Cả I3C và Dim đều đến từ các loại rau họ cải, và quy trình thế hệ của chúng như sau.
Tiền chất chứa trong thực vật là glucobranconin. Khi các tế bào thực vật bị phá hủy, glucobranconin tạo ra indole -3- carbinol (I3C) dưới tác dụng của myrosinase.
I3C tiếp tục trùng hợp trong môi trường axit dạ dày để hình thành các dẫn xuất mờ và các dẫn xuất khác.
Phân tích khác biệt: I3C được giải phóng trực tiếp từ các loại rau thông qua các phản ứng enzyme, trong khi DIM yêu cầu I3C phải được chuyển đổi trong môi trường axit.
Cấu trúc phân tử
● Indole -3- carbinol
Công thức phân tử của indole -3- carbinol là C9H9no. Phân tử của nó bao gồm một vòng indole và một nhóm carbinol (-CH2OH) được kết nối với vị trí thứ 3. Vòng indole là một dị vòng thơm chứa nitơ. Nó bao gồm một vòng benzen và một vòng pyrrole hợp nhất và có độ thơm độc đáo và phân phối đám mây điện tử. Nhóm carbinol được kết nối với nguyên tử carbon ở vị trí thứ 3 của vòng indole thông qua liên kết carbon carbon. Phân tử hydroxyl (-OH) trong nhóm carbinol có tính phân cực và kỵ nước nhất định.
● Diindolylmethane
Công thức phân tử của Diindolylmethane là C18H14N2. Nó được hình thành bởi hai phân tử indole được bắc cầu bởi một methylen (-ch 2-). Hai vòng indole được kết nối với các nguyên tử carbon tương ứng của chúng ở vị trí thứ 3 thông qua các nguyên tử carbon của methylen. Do đó, nó tạo thành một cấu trúc phân tử tương đối lớn với một đối xứng nhất định. Do phân tử không chứa một nhóm cực mạnh như nhóm hydroxyl, nên độ phân cực phân tử tổng thể tương đối yếu.
Tính chất vật lý
1. dương tính
• Indole -3- carbinol:
Pure indole 3 carbinolthường là một loại bột tinh thể màu trắng đến vàng. Dưới kính hiển vi, các tinh thể của nó có hình dạng và tính đều đặn nhất định.
• Diindolylmethane:
Diindolylmethane nói chung cũng là một loại bột màu trắng đến vàng. Tuy nhiên, nó có thể hơi khác so với indole -3- carbinol về ngoại hình, và trạng thái tinh tế và tổng hợp của bột có thể khác nhau.
Số lượng lớn Indole -3- Carbinol và Diindolylmethane được sản xuất bởi Guanjie Biotech có màu trắng hơn so với các công ty khác. Đây là lợi thế sản phẩm của chúng tôi. Nếu bạn cần, chúng tôi có thể cung cấp các mẫu miễn phí. Vui lòng gửi email tạiinfo@gybiotech.com.
2. Điểm
• Indole -3- carbinol:
Điểm nóng chảy của indole -3- carbinol tương đối thấp, khoảng 95-98 độ. Điều này là do sự hiện diện của các nhóm hydroxyl trong các phân tử của nó, có thể tạo thành liên kết hydro giữa các phân tử. Do đó, lực liên phân tử tương đối mạnh, nhưng nó không đòi hỏi năng lượng cao để phá hủy mạng như một số chất có cấu trúc mạng phức tạp. Vì vậy, điểm nóng chảy ở mức trung bình.
• Diindolylmethane:
Điểm nóng chảy của DIM tương đối cao, nói chung là khoảng 124-126. Mặc dù không có liên kết hydro được hình thành bởi các nhóm cực mạnh trong cấu trúc phân tử của nó, các lực van der Waals giữa các phân tử là lớn do kích thước lớn và độ cứng nhất định của các phân tử. Nó đòi hỏi nhiệt độ cao hơn để các phân tử vượt qua các lực này và tan chảy.
3. Khả năng phân giải
• Indole -3- carbinol:
Pure indole 3 carbinollà hơi hòa tan trong nước. Sự hiện diện của các nhóm hydroxyl làm cho nó ưa nước. Tuy nhiên, tính kỵ nước của vòng indole hạn chế độ hòa tan trong nước. Nó có thể được hòa tan tốt trong một số dung môi hữu cơ. Chẳng hạn như ethanol, carbinol, dichloromethane, v.v ... Trong các dung môi, phân tử và phân tử dung môi này có thể tương tác thông qua các liên kết hydro hoặc lực van der Waals để đạt được sự hòa tan.
• Diindolylmethane:
Bột DiindolylmethaneCó độ hòa tan rất thấp trong nước và gần như không hòa tan trong nước. Điều này là do tính không phân cực tổng thể của nó là mạnh mẽ. Độ hòa tan của nó trong các dung môi hữu cơ khác với indole -3- carbinol. Nó có độ hòa tan tốt trong một số dung môi hữu cơ không phân cực hoặc yếu như benzen, toluene, chloroform, v.v., nhưng độ hòa tan của nó trong các dung môi hữu cơ với độ phân cực lớn hơn như carbinol tương đối kém.
Tính chất hóa học
1.Reaction trang web
• Indole -3- carbinol:
Nhóm hydroxyl trong phân tử của nó có một hoạt động nhất định. Indole -3- carbinol có thể trải qua nhiều phản ứng hóa học. Nhóm hydroxyl có thể được oxy hóa thành aldehyd, carboxyl, v.v., và cũng có thể tham gia vào các phản ứng ester hóa và phản ứng với axit để hình thành các este tương ứng. Ngoài ra, các liên kết kép và các nguyên tử nitơ trên vòng indole cũng có khả năng phản ứng nhất định và có thể trải qua các phản ứng thay thế điện di.
• Diindolylmethane:
Phản ứng của nó chủ yếu tập trung vào các liên kết đôi và các nguyên tử nitơ trên vòng indole. 3 3 Bổ sung Diindolylmethane có thể trải qua một số phản ứng điển hình của các hợp chất indole. Chẳng hạn như phản ứng thay thế điện di. Tuy nhiên, do hiệu ứng bắc cầu của nhóm methylen, sẽ có một ảnh hưởng lẫn nhau nhất định giữa hai vòng indole. Phản ứng và độ chọn lọc của nó khác với các phân tử indole duy nhất.
2. Khả năng
• Indole -3- carbinol:
Tính ổn định của indole tinh khiết -3- carbinol hơi kém. Đặc biệt trong một số môi trường oxy hóa, nhóm hydroxyl dễ bị oxy hóa. Điều này dẫn đến những thay đổi trong cấu trúc phân tử. Trong điều kiện axit hoặc kiềm, một số thủy phân hoặc các phản ứng khác cũng có thể xảy ra, ảnh hưởng đến sự ổn định của nó.
• Diindolylmethane:
Bổ sung Dim hữu cơ có sự ổn định tương đối tốt. Không có nhóm hoạt động nào trong phân tử dễ bị oxy hóa hoặc phản ứng với các phản ứng khác, chẳng hạn như các nhóm hydroxyl. Trong điều kiện môi trường bình thường, cấu trúc phân tử củaBột Diindolylmethanetương đối ổn định. Tuy nhiên, trong một số điều kiện khắc nghiệt như độ axit mạnh, độ kiềm mạnh, nhiệt độ cao và áp suất cao, sự phân hủy hoặc các phản ứng khác cũng có thể xảy ra.
Phương pháp tổng hợp
1.Synthesis của indole -3- carbinol
• Khai thác từ các sản phẩm tự nhiên:
Một số loại rau họ cải rất giàu tiền chất của indole -3- carbinol. Bổ sung indole 3 carbinol tinh khiết có thể được lấy từ các loại rau này thông qua một loạt các quá trình khai thác, tách và chuyển đổi. Đầu tiên, các loại rau được nghiền nát, chiết xuất và các hoạt động khác được thực hiện để có được một chiết xuất thô có chứa các thành phần liên quan. Sau đó, sử dụng các kỹ thuật phân tách như sắc ký cột và sắc ký lỏng hiệu suất cao, chúng tôi tách biệt và tinh chế chiết xuất thô. Cuối cùng, tiền chất được chuyển đổi thành carbinol indole 3 indole 3 thông qua chuyển đổi hóa học và các phương pháp khác.
• Phương pháp tổng hợp hóa học:
Sử dụng indole làm nguyên liệu thô, indole -3- carbinol có thể được tổng hợp bằng cách phản ứng với các thuốc thử như formaldehyd trong một số điều kiện phản ứng nhất định, sau đó trải qua giảm và các bước khác. Ví dụ, trong điều kiện kiềm, indole và formaldehyd trải qua phản ứng ngưng tụ để tạo ra một sản phẩm trung gian. Sản phẩm trung gian sau đó được giảm với một tác nhân khử như natri borohydride để thu được indole -3- carbinol.
2.Synthesis của diindolylmethane
• Sử dụng indole và formaldehyd làm nguyên liệu thô:
Theo tác động của chất xúc tác axit, indole và formaldehyd trải qua phản ứng ngưng tụ. Hai phân tử indole được liên kết với nhau bằng một cây cầu methylen để tạo ra dim 3.3 diindolylmethane. Các chất xúc tác axit thường được sử dụng bao gồm axit clohydric và axit sunfuric, và phản ứng thường được thực hiện trong một dung môi hữu cơ. Chẳng hạn như ethanol, dichloromethane, v.v. Trong phản ứng, cần phải kiểm soát nhiệt độ phản ứng, tỷ lệ của các chất phản ứng và thời gian phản ứng để cải thiện năng suất và độ tinh khiết của sản phẩm.
• Tổng hợp bằng các phương pháp khác:
Bổ sung DIM thuần túy cũng có thể được chuẩn bị bằng một số phương pháp tổng hợp hữu cơ khác. Ví dụ, các dẫn xuất indole được phản ứng với các thuốc thử có chứa methylen trong các điều kiện phản ứng cụ thể hoặc cấu trúc phân tử của 3 3Bột Diindolylmethaneđược xây dựng bởi một số phản ứng xúc tác kim loại chuyển tiếp.
Hoạt động sinh học và quá trình trao đổi chất
1. Indole 3 lợi ích carbinol
Bột indole 3 carbinol có thể gây ra apoptosis tế bào và ức chế sự tăng sinh tế bào ung thư.
I3C có thể điều chỉnh quá trình chuyển hóa estrogen, thúc đẩy việc chuyển đổi estrogen từ 16 - hydroxyestrone thành 2- hydroxyestrone và giảm nguy cơ ung thư liên quan đến hormone.
Indole 3 carbinol có thể điều chỉnh các con đường NF-κB và PI3K/AKT và có tác dụng chống viêm và điều hòa miễn dịch.
Quá trình trao đổi chất: I3C được chuyển đổi thành DIM, Indole [3, 2- b] carbazole (ICZ) và Cyanohydroxyindole (CHI) trong dạ dày và các chất chuyển hóa này cùng nhau tác dụng sinh học.
2. Hoạt động sinh học của Dim
• DIM là chất chuyển hóa hoạt động chính của I3C và hoạt động của nó ổn định và lâu dài hơn.
• Bổ sung bột DIM có tác dụng chống khối u, chống viêm và điều hòa miễn dịch.
• DIM có thể điều chỉnh quá trình chuyển hóa estrogen và thúc đẩy sản xuất 2- hydroxyestrone.
•DiindolylmethaneBột Dim có thể phát huy tác dụng của nó bằng cách kích hoạt con đường AHR, ức chế tín hiệu mTOR và điều chỉnh hệ vi sinh vật đường ruột.
Phân tích khác biệt: I3C là tiền thân của nhiều chất chuyển hóa hoạt động, trong khi bổ sung DIM chất lượng tốt nhất là hoạt chất chính và ổn định với hoạt động sinh học rõ ràng hơn.
Pure indole 3 carbinollà tiền thân của Dim. Cả hai đều có tác dụng chống ung thư, điều hòa miễn dịch và cân bằng nội tiết tố. Hoạt động của I3C phụ thuộc vào sự chuyển đổi của nó trong axit dạ dày. Là chất chuyển hóa chính, DIM có hoạt động sinh học ổn định hơn và được sử dụng rộng rãi hơn trong thực hành lâm sàng. Nếu bạn chọn một nhà cung cấp bột indole 3 carbinol hoặc nhà sản xuất bột diindolylmethane 3 3 Sản phẩm của chúng tôi vượt qua Halal, HACCP, ISO90001, Kosher và các sản phẩm khác. Chào mừng bạn đến với yêu cầu info@gybiotech.com.